Czwarta rewolucja przemysłowa przekształca naszą biologiczną istotę

dodany przez Amon w Nauka

#1
Wiek ludzkości dobiega końca, a czwarta rewolucja przemysłowa przekształca naszą biologiczną istotę

[Obrazek: Screenshot-2025-02-02-at-15-38-35-ul.png]

Oszustwa i pominięcia na etykietach, a także fałszywa świadoma zgoda na szczepienia i stosowanie innych rodzajów zalegalizowanej broni biologicznej i chemicznej to istotne kwestie, które są powszechne od początku XX wieku. Oszustwa te często wiążą się z użyciem niejednoznacznej terminologii i arbitralnych jednostek miary na etykietach produktów biologicznych, w tym szczepionek, z zamiarem wprowadzenia konsumentów w błąd, aby uwierzyli, że zawartość jest identyfikowalna, mierzalna, stabilna, nietoksyczna i terapeutyczna.

Oszustwa i pominięcia na etykietach to tylko kilka z wielu poziomów zalegalizowanego oszustwa, które towarzyszyły produkcji produktów biologicznych, walce z chorobami zakaźnymi i przepisom dotyczącym szczepień od 1902 roku do dnia dzisiejszego. Kiedy pociągniesz za jakikolwiek wątek oszustwa, nieuchronnie prowadzi on do innych warstw oszustwa. Niemożliwe jest pełne opisanie jakiejkolwiek warstwy w jednym raporcie.

Zachęcam czytelników, którzy chcą zrozumieć inne warstwy oszustwa otaczające jakiekolwiek słowo, frazę, jednostkę miary lub jednostkę mocy opisaną tutaj lub w innych raportach Bailiwick, aby zagłębili się głębiej.

Aby pomóc większej liczbie osób przestać przyjmować szczepionki i zapobiegać szczepieniu niemowląt i małych dzieci, ważne jest, aby nikt nie wyrażał świadomej zgody bez konkretnych informacji o tym, co dokładnie znajduje się w indywidualnym opakowaniu prezentowanym konkretnemu odbiorcy w określonym czasie i miejscu. Przepisy dotyczące oznakowania biologicznego wymagają ogólnych, ale nie szczegółowych informacji, ponieważ konkretna zawartość jakiegokolwiek opakowania materiału biologicznego nie może być określona, zidentyfikowana lub w pełni scharakteryzowana w danym momencie. Naukowe metody identyfikacji i pomiaru mogą jedynie częściowo scharakteryzować organizmy biologiczne i żywe systemy. Ograniczenie to nie wynika z braku wiedzy naukowej lub technologii, które mogą kiedyś zostać przezwyciężone, ale z nieodłącznej różnorodności i niestabilności samych organizmów biologicznych.

Metody oceny rozbijają próbki w celu uzyskania ograniczonych informacji. Każda podwielokrotność różni się od innych, nawet tych z tej samej partii, a każda podwielokrotność różni się od siebie we wcześniejszych lub późniejszych momentach swojego istnienia. Nie jest możliwe ustalenie „dawki” na podstawie masy lub objętości wstrzykniętego materiału biologicznego, ponieważ cały materiał biologiczny wchodzi w unikalne i nieprzewidywalne interakcje z procesami biologicznymi każdego indywidualnego odbiorcy.

Żywe organizmy są w stanie ciągłej zmiany. Rodzą się, rosną, wchłaniają składniki odżywcze, zużywają energię, zmieniają kształt i wydalają odpady. Komunikują się i wchodzą w interakcje z innymi żywymi organizmami, a ostatecznie umierają. W dowolnym momencie, w całym łańcuchu dystrybucji i produkcji produktów biologicznych, wszystkie te procesy zachodzą w partiach szczepionek i fiolkach.

Procesy biologiczne zachodzą szybko, gdy żywe organizmy są przechowywane w temperaturze pokojowej lub temperaturze ciała w pojemniku laboratoryjnym w celu przetworzenia. Po zawieszeniu, kapsułkowaniu, schłodzeniu lub zamrożeniu procesy te przebiegają wolniej. Wydarzenia wznawiają się szybko, gdy żywe organizmy są rozmrażane, rozcieńczane, podgrzewane, mieszane i wprowadzane do innego, większego żywego organizmu.

Ponieważ żaden pracownik służby zdrowia, personel wojskowy, producent, organ regulacyjny ani specjalista ds. szczepień nie może dokładnie wiedzieć, co znajduje się w każdym opakowaniu w danym momencie - biorąc pod uwagę niestabilne mieszaniny żywej i nieożywionej materii oraz niemożność przewidzenia, jak każdy konkretny żywy organizm zareaguje po wstrzyknięciu - nikt z nich nie może poinformować odbiorcy o dokładnej naturze produktu lub jego skutkach. Wiedza ta jest znana społecznościom zajmującym się zdrowiem publicznym, wojskiem, nauką, medycyną, prawem i finansami w USA od początku nowoczesnej ery szczepień. W związku z tym od czasu uchwalenia przez Kongres w 1902 r. ustawy o lekach toksycznych dla wirusów (Viral-Toxic Drugs Act), a także od czasu uchwalenia przez Kongres w 2003 r. ustawy o środkach zaradczych w sytuacjach nadzwyczajnych (Emergency Countermeasures Act), opracowano i wdrożono przepisy mające na celu usunięcie informacji identyfikujących z etykiet wszystkich wirusów, surowic, toksyn, środków przeciwjadowych i szczepionek.

Na przykład podczas spotkania FDA VRBPAC 22 października 2020 r. Marion Gruber, dyrektor Centrum Oceny i Badań Biologicznych FDA, stwierdził, że aby wydać zezwolenie na stosowanie w nagłych wypadkach (EUA), FDA musi między innymi ustalić, że produkt może być skuteczny oraz że znane i potencjalne korzyści przewyższają znane i potencjalne ryzyko.

Stosowanie eksperymentalnej szczepionki przeciwko COVID-19 z pozwoleniem na badanie kliniczne nie wymaga świadomej zgody. Osoby otrzymujące szczepionkę powinny jednak otrzymać ulotkę informacyjną opisującą eksperymentalny charakter leku, znane i potencjalne korzyści i zagrożenia, dostępne alternatywy oraz możliwość rezygnacji ze szczepienia. Świadoma zgoda jest najważniejszą i fundamentalną podstawą dla każdego, kto decyduje się na interwencję medyczną.

Amon
www.strefa44.pl
www.strefa44.com.pl
 
[Obrazek: Bez-nazwy-25489.png]
Skocz do:

« Starszy wątek Nowszy wątek »